【AACR 2026】抗体偶联药物(ADC)有哪些热门靶点?
从摘要频次看,AACR 2026 ADC热门靶点大致如下:HER2(64)>TROP2(33)>EGFR(29)>PD-L1(18)>NECTIN4(17)>B7-H3/CD276(15)>FOLR1(12)>c-Met(11)>CDH17(10)>DLL3(8)>CLDN18.2(7),下面按热点靶点做一个快速盘点。
从摘要频次看,AACR 2026 ADC热门靶点大致如下:HER2(64)>TROP2(33)>EGFR(29)>PD-L1(18)>NECTIN4(17)>B7-H3/CD276(15)>FOLR1(12)>c-Met(11)>CDH17(10)>DLL3(8)>CLDN18.2(7),下面按热点靶点做一个快速盘点。
在肿瘤治疗中,“铁死亡”(Ferroptosis)成为突破耐药肿瘤的新策略。恶性肿瘤通过代谢重塑维持增殖,但也承受高氧化应激,依赖防御系统生存。其中,SLC7A11(又称xCT)是System xc⁻核心亚基,负责胱氨酸摄取,决定谷胱甘肽(GSH)合成及肿瘤抗铁死亡能力。最新研究显示,SLC7A11不仅保障肿瘤生存,在特定条件下还能诱发双硫死亡(Disulfidptosis),成为广谱抗癌潜力靶点。本文将从蛋白结构出发,解析其铁死亡调控机制及临床研究进展。
2月恰逢春节假期,市场节奏放缓,但全球生物医药BD交易并未降温。从RNAi授权到CAR-T并购,从抗体合作到AI制药,多笔重磅交易密集落地,金额动辄数十亿美元。跨国药企持续加码创新资产,中国Biotech也频频登场。假期中的连续官宣再次说明:真正具备技术壁垒与临床潜力的项目,从不因节日而停步。
髓系细胞触发受体 2(TREM2)近年来成为神经退行性疾病领域备受关注的新兴靶点。自其基因罕见突变被证实显著增加阿尔茨海默病风险以来,TREM2 的生物学功能及治疗潜力持续受到关注。随着小分子激动剂进入临床、而抗体药物遭遇挫折,该靶点正处于从基础研究走向临床转化的关键阶段。
2026年1月,全球生物医药领域迎来密集且高质量的并购与商务拓展(BD)交易窗口期。从跨国药企在肿瘤、自身免疫与中枢神经系统等核心治疗领域的重资产押注,到人工智能与平台型技术持续被纳入主流研发体系。尤其值得关注的是,中国生物科技企业在双抗、ADC、多肽及AI药物发现等赛道中频频成为交易核心,议价能力和全球影响力持续上行。本月交易为全年医药创新资本走向提供了清晰风向标。
STAB1(Stabilin-1)是一种新兴的免疫调节受体,表达于肿瘤相关巨噬细胞上。靶向 STAB1 介导的巨噬细胞重编程,为逆转肿瘤免疫抑制并增强肿瘤微环境中的癌症免疫治疗响应提供了一种有前景的策略。
Sortase A 是实现蛋白定点标记与偶联的关键酶工具,广泛应用于抗体修饰及 ELISA 检测体系开发。本文介绍其识别 LPXTG 基序的作用机制,并重点解析经定向进化优化的 Sortase A 5M 在催化效率和反应稳定性方面的提升,为精准蛋白工程与体外诊断开发提供高效解决方案。
膜蛋白靶点在药物研发中占据核心地位,但其高度疏水、结构复杂且依赖脂质环境,使抗体开发中的免疫与筛选长期受限。Nanodisc 技术通过在类膜环境中稳定呈递膜蛋白,有效维持天然构象,解决了传统表达与表位丢失难题,正逐步成为膜蛋白抗体研发的关键支撑技术。
在过去一年中,CDH3(Cadherin-3,P-cadherin)这一传统意义上的细胞黏附分子,开始频繁出现在肿瘤新药研发与国际学术会议中。以CDH3为靶点的抗体-药物偶联物(ADC)在实体瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)中的早期临床数据,显示出具有潜力的客观缓解信号,引发了产业界与科研界的高度关注。同时,围绕CDH3的双特异性抗体和T细胞重定向治疗策略也已进入临床探索阶段。这些临床进展也预示着CDH3正从“肿瘤相关标志物”逐步转变为具有明确转化潜力的治疗靶点。
近年来,靶向CDH17的抗体和CAR-T技术不断发展,相关临床研究不断涌现,推动其成为潜在的肿瘤治疗靶点。