2024-2025年，程序性死亡配体1（Programmed Death-Ligand 1，PD-L1）靶向药物（PD-L1 inhibitors）再次成为全球肿瘤免疫治疗领域的热点。一方面，PD-L1×VEGF、PD-L1×CTLA-4等双特异抗体在肺癌、肝癌和胃癌中持续披露中后期临床数据，显示出超越传统单抗的潜在疗效；另一方面，随着Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab等第一代PD-L1单抗逐步进入专利后期，全球药企正加速布局差异化创新路线。PD-L1已不再只是一个“单独成药”的靶点，而是免疫联合与多功能分子设计中的关键枢纽。这一变化，正在重塑PD-L1靶向药的研发格局。
近一年，PD-1免疫治疗领域再次迎来密集进展。从多款抗PD-1单抗在新适应症中的III期临床成功，到双特异性抗体、联合治疗方案不断刷新疗效边界，PD-1靶向药物依然稳居肿瘤免疫治疗的“核心赛道”。本文系统梳理了PD-1全球在研格局、药物类型及最新研究进展，帮助读者全面理解PD-1靶向治疗当前所处的位置。
在免疫肿瘤治疗持续革新的时代背景下，复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37获中国药监局批准开展临床试验的消息再次将PD-1/PD-L1免疫检查点靶向通路推向行业关注的焦点。作为连接免疫调控与肿瘤微环境血管生成的双靶点策略，PD-L1/VEGF双抗不仅延续了PD-1/PD-L1免疫抑制阻断的成功路径，也探索了免疫治疗与抗血管生成协同作用的新机制。
在抗体药物研发中，早期发现往往是最耗时的环节。免疫、筛选、验证到序列整理，每一步都可能让项目延迟数周甚至数月，影响立项节奏、合作窗口甚至市场机会。在竞争激烈的抗体研发赛道中，速度已成为核心竞争力。因此，无论是创新药企，还是Biotech 初创团队，对“快速获得可用、可靠、可进入开发的抗体分子”的需求不断上升。抗体序列转让与授权正因此受到关注：一次性获得已验证的先导抗体序列，可以直接跳过漫长的发现阶段，把资源投入抗体工程化、CMC 和临床前等更关键的工作。
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