蛋白纯度检测
（使用无血清哺乳动物细胞重组表达系统，纯度高、低内毒）
免疫检查点蛋白
1、免疫检查点概述
免疫检查点（Immune Checkpoints）是调控免疫系统激活与耐受的重要分子机制，主要通过免疫细胞表面的受体及其配体之间的相互作用，实现对免疫反应“刹车”或“加速”的精细调控。在肿瘤、感染、自身免疫疾病等多种疾病状态下，免疫检查点通路的异常激活或抑制，都会显著影响免疫应答的强度与方向。
The figure of immune checkpoints and their receptors
在肿瘤微环境中，肿瘤细胞常通过上调免疫抑制性检查点分子（如 PD-L1、CD47 等），逃避免疫系统的清除。因此，针对免疫检查点的抗体药物已成为当前肿瘤免疫治疗中最成熟、最成功的方向之一。
从药物研发角度看，免疫检查点分子大多为跨膜蛋白，其功能依赖于细胞外结构域（Extracellular Domain, ECD）与配体或受体的天然构象结合。高质量、构象正确的 ECD 蛋白，是抗体筛选、亲和力优化、表位分析及功能评估的关键研究工具。
免疫检查点靶点特点
- 多为I型或II型跨膜蛋白，具有明确的细胞外功能结构域
- ECD区域通常是抗体和融合蛋白药物的主要作用位点
- 靶点生物学机制清晰，临床转化路径成熟或正在快速推进
缔码生物蛋白应用
- 抗体发现与初筛：基于 ECD 蛋白进行高通量结合筛选
- 表位与构象研究：验证抗体是否识别天然构象表位
- 功能验证：阻断或激活免疫检查点信号通路
- 方法学与质控：作为阳性对照与参考分子用于体系建立
2、热门免疫检查点靶点
PD-1/PD-L1通路
PD-1及其配体 PD-L1/PD-L2是目前临床应用最成熟的免疫检查点通路，广泛用于多种实体瘤和血液肿瘤治疗研究。更多关于PD-1/PD-L1通路内容>>
LAG-3 / MHC II
LAG-3与PD-1常呈协同免疫抑制作用，是联合治疗研究中的重要靶点。LAG-3是T细胞抑制性受体，MHC II是其经典结合配体。
此外，其他重要免疫检查点靶点，比如TIM-3、VISTA、B7-H3（CD276）、B7-H4、CD47/SIRPα等，在肿瘤、自身免疫及炎症相关疾病中持续释放研究潜力。
3、部分产品验证数据展示
Figure 1. Human SIRPa, hFc-His Tag (left) and CD47, mFc-His Tag (right) on SDS-PAGE under reducing condition.
抗体药互作验证
（通过临床阶段及上市抗体药验证重组表达蛋白的天然构象和活性）
Figure 3. Human CD47 protein (PME100008) can bind Magrolimab in a linear range of 0.061-1.606 ng/ml.
配体受体互作验证
（通过配受体互作证明重组表达蛋白具有天然构象）
Figure 2. Human CD47 protein (PME100008) can bind Human SIRPα protein (PME100009) in a linear range of 3.3-26.37 ng/ml.
