IgM的结构与功能

免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)是机体免疫应答中最早产生的抗体类型之一,也是结构最复杂的抗体亚型。与IgG不同,IgM通常以五聚体(pentamer)或六聚体(hexamer)形式存在,由多个IgM单体通过J链(J chain)连接形成高度多价的复合结构。这种天然的多价结构赋予IgM抗体极强的抗原凝集能力、高效的补体依赖性细胞毒性及在低亲和力条件下仍具备高功能亲和力等特性。因此,IgM抗体在肿瘤免疫与补体通路研究、病毒和细菌的早期中和研究、多价抗体与工程化抗体开发及体外诊断(IVD)中早期感染标志物检测中具有不可替代的价值。近年来,随着IgM工程化与多价抗体药物开发的兴起,IgM正重新成为抗体研发中的重要分子形式。

different types of antibody

然而,正是这种赋予IgM强大免疫功能的多聚体结构,也使其重组表达变得更加困难。IgM具有分子量大、糖基化复杂且对正确折叠要求极高等特点,对细胞系选择、载体设计以及纯化工艺提出了更高要求。因此,长期以来,如何稳定、可规模化地制备高质量重组IgM一直被认为是抗体工程领域中的关键技术瓶颈。

IgM重组表达挑战

  • 结构复杂,表达不稳定
  • 功能验证难度高
  • 易发生聚集,纯化困难
  • 项目差异大,难以“一刀切”
  • 表达失败风险高

为什么选择缔码生物?

  • 成熟的哺乳动物细胞表达平台
  • 自有靶点蛋白库,支持功能验证
  • IgM专用纯化流程
  • 多种可定制的纯化方案
  • 无表达=不收费

服务周期与内容

DIMA BIOTECH's recombinant IgM antibody service content

案例展示

Anti-TIM3 antibody(DM81), Human IgM Chimeric mAb

Anti-TIM3 (DM81) IgM mAb function elisa

Human TIM3 Protein, hFc Tag binds Anti-TIM3 antibody IgM mAb with EC50: 8.882ng/mL

The purity of Anti-TIM3 antibody(DM81) IgM mAb determined by SDS-PAGE

IgM重组抗体表达服务常见问答(FAQ)

1、为什么 IgM 重组表达具有挑战性?

IgM 具有独特的五聚体/六聚体结构,分子量大且糖基化复杂,使其在折叠、组装和分泌过程中面临显著挑战。此外,IgM对表达环境要求更高,常规IgG的纯化流程通常并不适用于IgM,这也是IgM重组表达被认为技术门槛较高的核心原因之一。


2、是否支持J链(J-chain)共表达?

支持。我们可根据项目需求提供J链共表达(J-chain co-expression),以获得结构稳定的五聚体IgM,从而提高IgM的结构完整性与功能一致性。


3、如何验证IgM抗体的功能活性?

我们可利用内部靶点蛋白资源,开展多种功能验证实验,包括:

  • ELISA(结合活性分析)
  • 流式细胞术(FACS)(细胞结合验证)
  • 补体激活实验(Complement Activation / CDC)

通过上述方法,系统评估IgM的结构完整性与生物学活性。


4、IgM纯化过程中是否容易发生聚集?

IgM 在纯化过程中确实更容易发生聚集或降解。为此,我们采用专门针对IgM优化的纯化策略,在工艺设计和缓冲体系上有效降低聚集、降解及结构破坏的风险,确保产物质量稳定。


5、IgM重组表达项目通常交付哪些数据?

标准交付内容通常包括:

  • SDS-PAGE
  • SEC分析(可选,用于多聚体状态评估)
  • ELISA/FACS功能数据
  • 抗体浓度与纯度
  • 多聚体完整性分析结果

6、如果IgM表达失败,是否仍然收费?

不会。我们执行零风险合作政策:No Protein = No Charge(无表达,不收费),最大程度降低客户在IgM重组表达项目中的研发风险。