【AACR 2026】GPCR靶点:从CXCR4到GPRC5D,哪些方向正在走热?
在2026 AACR会议上,GPCR相关项目已经明显从传统小分子受体调控,延伸到肿瘤微环境、Treg清除、ADC、双抗、多特异性分子以及放射性药物等多个方向。尤其是CXCR4、SSTR2、CCR8、LGR5、GPRC5D、CCR5等靶点,不仅摘要露出相对集中,而且已经出现较清晰的产品化和平台化开发路径。
在2026 AACR会议上,GPCR相关项目已经明显从传统小分子受体调控,延伸到肿瘤微环境、Treg清除、ADC、双抗、多特异性分子以及放射性药物等多个方向。尤其是CXCR4、SSTR2、CCR8、LGR5、GPRC5D、CCR5等靶点,不仅摘要露出相对集中,而且已经出现较清晰的产品化和平台化开发路径。
膜蛋白靶点在药物研发中占据核心地位,但其高度疏水、结构复杂且依赖脂质环境,使抗体开发中的免疫与筛选长期受限。Nanodisc 技术通过在类膜环境中稳定呈递膜蛋白,有效维持天然构象,解决了传统表达与表位丢失难题,正逐步成为膜蛋白抗体研发的关键支撑技术。
在内分泌和自身免疫疾病研究领域,有一个靶点正在重回聚光灯下,那就是促甲状腺激素受体(TSHR, Thyrotropin Receptor)。近年来,围绕TSHR的治疗策略快速演进,从阻断性单克隆抗体、小分子拮抗剂到调控自身抗体的新机制,学术界与产业界均积极布局。
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2024年6月25日,苏州信达生物/礼来在2024年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上宣布了胰高血糖素样肽-1…