血液肿瘤靶点蛋白
血液肿瘤概述
血液肿瘤，常称为血液系统恶性肿瘤，是由造血系统和淋巴系统细胞异常增殖与分化引起的一类疾病。过去几十年，随着分子生物学与免疫学的突破，血液肿瘤的治疗格局已发生革命性变化。针对性治疗和抗体类药物因肿瘤细胞表面抗原及分化标志物的易获取性，在血液肿瘤中取得了显著临床成果，也因此成为许多创新抗体药物、抗体–药物偶联物（ADC）、双特异性T细胞接合器（BiTEs）和细胞免疫疗法验证的试金石。
血液肿瘤靶点分类
与实体瘤不同，血液肿瘤起源于循环系统或骨髓内的细胞，因此其生物学行为、疾病发展和治疗策略有本质差异。主要类型包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤，每类下又包含多个分型，对应不同的分子靶点。
白血病相关靶点
白血病表现为骨髓和外周血中异常血细胞的无控制增殖。白血病的靶点往往反映细胞分化状态，从干/祖细胞标志物到特异的分化抗原都有应用价值。代表靶点包括：
淋巴瘤相关靶点
淋巴瘤起源于成熟或前体淋巴细胞。B 细胞淋巴瘤约占大多数，其稳定的表面标志使得抗体类策略成为高度选择性的靶向手段。代表性靶点包括：
多发性骨髓瘤相关靶点
多发性骨髓瘤是发生在骨髓中的浆细胞恶性肿瘤。骨髓瘤细胞具有独特的抗原谱，高密度表达的靶点有利于抗体结合及免疫介导的清除。代表性靶点包括：
针对这些靶点的治疗性抗体需要在人体内发挥其真实的生物学功能，因此，筛选并鉴定具有明确功能活性的单克隆抗体至关重要。在治疗性抗体研发领域，“Garbage in, garbage out”是一条基本原则。基于这一理念，缔码生物在免疫原开发过程中投入了高度重视。所有蛋白均采用HEK293哺乳动物细胞分泌表达系统制备，并建立了严格的质量控制体系，包括蛋白纯度检测、抗原–抗体相互作用验证、冻融稳定性测试以及热稳定性评估等。为满足不断增长的研发需求，缔码生物提供覆盖血液肿瘤靶点的全系列功能性蛋白产品，助力抗体与细胞治疗药物的高质量开发。
产品靶点列表
| BCL2 | BCL6 | BTK | CD19 | CD20 | CD22 | CD30 | CD33 |
| CD38 | CD47 | CSF1R | FLT3 | GPRC5D | IKZF1 | IKZF3 | JAK2 |
| KIT | MSLN | MUC1 | NOTCH1 | PD-1 | PD-L2 | ROS1 | BCMA |
应用场景
这些重组蛋白可用于：
- 抗体药物开发的免疫原（immunogens）
- CAR-T阳性细胞监测与验证
- 抗体筛选与功能性测试
- 抗体亲和力测定与验证实验
蛋白产品部分质控数据
蛋白纯度检测
Figure 1. Human BCMA, mFc-His Tag on SDS-PAGE under reducing condition.
蛋白配受体互作验证
Figure 2. Human BAFF protein can bind Human BCMA protein in a linear range of 0.03-15.625 ng/ml.
蛋白抗体互作验证
Figure 3. Human BCMA protein can bind Anti-BCMA (BME100016) in a linear range of 3.71-22.29 ng/ml.
