实体瘤靶点蛋白

近年来，随着生物制药市场的快速增长，与小分子药物相比，抗体药物在特异性和选择性方面表现更高。因此，在血液肿瘤和自身免疫性疾病的治疗方面取得了显著进展。然而，由于实体瘤复杂的免疫微环境，针对实体瘤的治疗性抗体药物开发仍然面临更大的挑战。

实体瘤占全球癌症发病率的大多数，仍然是抗体药物、抗体偶联药物（ADC）及细胞治疗开发的主要方向。靶点发现的研究越来越集中于肿瘤特异性表面抗原、肿瘤微环境相关蛋白和驱动致癌因素。功能性抗体必须在体内发挥活性，因此识别具有功能性的单克隆抗体至关重要。

缔码生物在免疫原蛋白开发过程中非常重视质量控制。所有蛋白均采用 HEK293 哺乳动物细胞分泌表达系统制备，并实施严格的质量控制，包括纯度检测、抗体‑药物相互作用验证、冻融稳定性测试、热稳定性测试等。

重点实体瘤靶点

肿瘤相关膜蛋白是单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体以及 CAR‑T 细胞疗法的主要靶点。以下列出一些具有代表性且备受关注的实体瘤靶点：

特异性表达于胃癌和胰腺癌中的紧密连接蛋白，是ADC和CAR‑T研发中的重要靶点。

在间皮瘤、卵巢癌和胰腺癌中高表达，常作为抗体和细胞治疗的靶标。

在许多上皮肿瘤中广泛表达的一种跨膜糖蛋白。

在多种癌症（尤其乳腺癌和胃癌）中是常见的分子靶点。

在尿路上皮癌和其他上皮肿瘤中高表达的细胞粘附分子。

与肿瘤侵袭、转移及治疗耐药相关，在多种实体瘤是新兴靶点。

Figure 1. Human Trop2 Protein, mFc-His Tag (PME100501) on SDS-PAGE under reducing condition.

Figure 2. Immoblized Human Trop2 protein (PME100501) can bind Anti-Trop2 Neutralizing antibody (BME100023) in a linear range of 0.13-16.0 ng/ml.