先导抗体项目转让

抗体药物是生物医药领域最具革命性的突破之一，凭借高特异性、低毒性和广泛的治疗潜力，已成为全球制药市场增长最快的细分领域。然而，抗体药研发是一项耗资巨大而且时间漫长的工程，仅临床前开发阶段就至少花3-5年时间，需要几百万甚至几千万美金的投入。

为助力药企加快抗体药临床前开发的步伐，缔码生物依托自主创新型单B细胞开发平台启动“All Druggable Targets”先导抗体分子开发项目。缔码生物将针对所有可成药靶点制备先导抗体分子和相应的B细胞种子库。客户可直接从缔码引进先导抗体分子或从B细胞种子库快速筛选更多先导抗体。与传统的杂交瘤技术相比，缔码生物至多可为客户节省近一年时间。

目前，缔码生物已筛选出5,000+先导抗体分子序列，覆盖500+可成药靶点，均已测序，可全球授权。针对部分热门靶点序列，缔码生物还做了人猴交叉实验及体外功能验证，客户可即刻引进序列及数据包进行功能验证，助力客户快人一步，抢占市场先机。

缔码特色

现货先导抗体分子

  • 零首付：测试后付款
  • 零周期: 当天交付
  • 零风险: 验证无效不付款
  • 高质量: 所有抗体均通过流式验证
  • 高效率: 节省至少8个月的研发时间

B细胞种子库

  • 零风险: 验证无效不付款
  • 多样性: 多种 FACS binders
  • 高质量: 免血清多抗鉴定与 FACS 功能验证
  • 高效率: 节省至少6个月的开发时间
更多B细胞种子库详情

部分热门靶点

点击查看所有先导分子

案例展示

CAR-T细胞体内动物药效学实验

93 days post CAR T-cells infusion, red box-labelled groups of mice are still alive. 

GPRC5D G07 membrane protein array (MPA)

缔码GPRC5D CAR-T分子目前已推进至临床，点击查看更多临床数据！

缔码GPRC5DxCD3双抗结构

DIMA utilizes Fab-ScFV-IgG1(KIH) format CD3:SP34

缔码GPRC5DxCD3双抗亲和力检测

G05, 07 and 09 are DIMA’s BsAb; Talquetamab is J&J’s BsAb; G00 is the BsAb derived from scFv of Eureka and BMS’s MCARH109

体外肿瘤细胞(8226-GFP-LUC)杀伤试验

T cells and tumor cells were mixed at 3:1 ratio and different concentration of BsAbs were added and further incubated for 48hrs before assay analysis. 

GPRC5D ADC候选分子猴鼠交叉试验

Clones cross-react with Cyno GPRC5D: G00、G05、G07、G09

Clone cross-react with mouse GPRC5D: G00

GPRC5D ADC候选分子内吞评估

Clone G05 exhibits strong internalization property 

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