抗体偶联药物（ADC）仍然是AACR 2026肿瘤新药赛道里最拥挤、也最活跃的方向之一。
从本届摘要数据来看，热点已经不再只是“传统大靶点”的简单延续，而是呈现出三个明显趋势：第一，HER2、TROP2、EGFR仍是最核心的高频靶点。它们既有成熟资产的联合与扩展，也有新一代双抗ADC、双payload ADC持续涌现；第二，ADC靶点正在加速向差异化和实体瘤难治场景延展。例如NECTIN4、B7-H3（CD276）、FOLR1、c-Met、CDH17、DLL3、CLDN18.2等，既有已验证方向的深化，也有新玩家切入。第三，平台创新开始压过单一靶点内卷。不少项目不只是比靶点，更在比payload、linker、双靶设计、旁观者效应、耐药逆转、免疫协同。
从摘要频次看，AACR 2026 ADC热门靶点大致如下：HER2（64）>TROP2（33）>EGFR（29）>PD-L1（18）>NECTIN4（17）>B7-H3/CD276（15）>FOLR1（12）>c-Met（11）>CDH17（10）>DLL3（8）>CLDN18.2（7），下面按热点靶点做一个快速盘点。
1、HER2/ERBB2：仍是AACR 2026 ADC最热靶点
人表皮生长因子受体2（HER2）依旧是本届ADC摘要中最拥挤的靶点，热度明显高于其他方向。一方面，HER2仍然是临床验证最充分、商业化最成熟的ADC靶点之一；另一方面，今年的热点不再只停留在单药，而是开始更多转向：HER2低表达场景；HER2联合PARP、免疫等联合策略；HER2双特异性ADC；HER2双payload ADC等。从这些趋势可以看出，HER2已经从“验证靶点”进入“设计升级”的阶段，竞争点更多落在双payload、联合治疗和HER2-low拓展。代表摘要包括：
2、TROP2：从乳腺癌走向更广泛实体瘤
TROP2是本届第二大ADC热门靶点。在sacituzumab govitecan打开临床认知后，TROP2赛道今年明显表现出两类趋势：一方面是，已上市的成熟分子向更多适应症和联合方案延展；另一方面是，新一代差异化TROP2 ADC尝试解决疗效深度、旁观者效应和耐药问题。所以，TROP2的核心竞争已经从“有没有产品”走向“谁能做出更好的产品”，重点是差异化设计与耐药后策略。代表摘要包括：
3、EGFR：老靶点在ADC形态下重新升温
EGFR是AACR 2026上第三大ADC热门靶点。和传统EGFR单抗/TKI不同，ADC让EGFR重新获得了新的设计空间，尤其是在鼻咽癌、头颈癌、肺癌及泛实体瘤里表现活跃。EGFR方向的重点现已不只是单靶ADC，而是明显向EGFR/HER3、EGFR/c-Met等双靶ADC升级。代表摘要包括：
4、PD-L1：免疫靶点ADC正在形成新分支
PD-L1不是传统意义上的经典ADC大靶点，但在本届AACR中出现频率已经相当可观。这反映出ADC正在与免疫调控进一步耦合，PD-L1不再只是免疫检查点分子，也开始被尝试作为递送靶点，适合关注免疫冷肿瘤和联合治疗的人重点跟踪。代表摘要有：
5、NECTIN4：从尿路上皮癌向更多实体瘤外溢
NECTIN4在本届仍然是高热度靶点。维恩妥尤单抗已经把这个靶点做成了临床标杆，AACR 2026的关键词则变成了：新一代NECTIN4 ADC；EV耐药后的替代设计；NECTIN4/TROP2双靶及卵巢癌等新适应症探索，NECTIN4已经从“单一成功案例”迈向“平台化复制”，后续重点是耐药突破和适应症扩容。代表摘要有：
6、B7-H3（CD276）：实体瘤泛用靶点继续升温
B7-H3是过去两年最受关注的新一代实体瘤ADC靶点之一，今年在AACR上依旧保持高热度。其优势在于表达谱广、实体瘤覆盖面大，因此非常适合ADC切入。B7-H3赛道现已不只是“有无产品”的问题，而是进入双靶、适应症细分和机制优化的竞争阶段。代表摘要有：
7、FOLR1：卵巢癌之外，正在向肺腺癌等扩展
FOLR1（FRα）依然是ADC里非常值得关注的靶点。本届摘要既有临床推进，也有差异化新分子，且适应症不再局限于卵巢癌。本届的FOLR1看点在于从经典妇瘤靶点向更广泛实体瘤渗透，并且平台设计日趋多样。代表摘要有：
8、c-Met：和EGFR一起成为双靶ADC高频搭档
c-Met是今年ADC里非常典型的“组合型热点靶点”。它单独成药有价值，但更突出的是经常与EGFR联用，体现出针对异质性和逃逸机制的考虑，是典型的“针对耐药和旁路激活”的ADC策略。代表摘要有：
9、CDH17：消化道肿瘤ADC新贵
CDH17是今年比较亮眼的新兴靶点，主要聚焦于胃肠道肿瘤。虽然总频次不如HER2/TROP2，但从新靶点质量来看，非常值得单独关注，很可能是消化道肿瘤ADC里未来几年值得重点跟踪的靶点之一。代表摘要包括：
10、DLL3与CLDN18.2：各自代表两条重要赛道
DLL3在神经内分泌/小细胞肺癌方向持续升温，代表的是神经内分泌肿瘤和小细胞肺癌ADC的纵深开发。代表摘要包括：
CLDN18.2在消化道肿瘤中的热度，正逐步从抗体/双抗外溢到ADC设计。代表摘要包括：
如果用一句话概括，今年AACR的ADC靶点格局是：大靶点继续内卷，新靶点快速补位，真正的分水岭已经转向平台能力。HER2、TROP2、EGFR仍是第一梯队,这些靶点已经不缺项目，缺的是更强的差异化。B7-H3、NECTIN4、FOLR1、c-Met、CDH17、DLL3、CLDN18.2构成第二增长曲线,它们覆盖了尿路上皮癌、妇瘤、肺癌、消化道肿瘤、神经内分泌肿瘤等多个关键方向。双靶ADC、双payload ADC、免疫靶点ADC明显增多。这意味着行业竞争的重点，已经从“找靶点”升级到“怎么设计出更好的ADC”。
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