从冷门受体到热门靶点:TREM2生物学背景与临床进展全览
髓系细胞触发受体 2(TREM2)近年来成为神经退行性疾病领域备受关注的新兴靶点。自其基因罕见突变被证实显著增加阿尔茨海默病风险以来,TREM2 的生物学功能及治疗潜力持续受到关注。随着小分子激动剂进入临床、而抗体药物遭遇挫折,该靶点正处于从基础研究走向临床转化的关键阶段。
髓系细胞触发受体 2(TREM2)近年来成为神经退行性疾病领域备受关注的新兴靶点。自其基因罕见突变被证实显著增加阿尔茨海默病风险以来,TREM2 的生物学功能及治疗潜力持续受到关注。随着小分子激动剂进入临床、而抗体药物遭遇挫折,该靶点正处于从基础研究走向临床转化的关键阶段。
在过去一年中,CDH3(Cadherin-3,P-cadherin)这一传统意义上的细胞黏附分子,开始频繁出现在肿瘤新药研发与国际学术会议中。以CDH3为靶点的抗体-药物偶联物(ADC)在实体瘤,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)中的早期临床数据,显示出具有潜力的客观缓解信号,引发了产业界与科研界的高度关注。同时,围绕CDH3的双特异性抗体和T细胞重定向治疗策略也已进入临床探索阶段。这些临床进展也预示着CDH3正从“肿瘤相关标志物”逐步转变为具有明确转化潜力的治疗靶点。
在内分泌和自身免疫疾病研究领域,有一个靶点正在重回聚光灯下,那就是促甲状腺激素受体(TSHR, Thyrotropin Receptor)。近年来,围绕TSHR的治疗策略快速演进,从阻断性单克隆抗体、小分子拮抗剂到调控自身抗体的新机制,学术界与产业界均积极布局。
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