PD-1/PD-L1:肿瘤免疫检查点的核心通路
在免疫肿瘤治疗持续革新的时代背景下,复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37获中国药监局批准开展临床试验的消息再次将PD-1/PD-L1免疫检查点靶向通路推向行业关注的焦点。作为连接免疫调控与肿瘤微环境血管生成的双靶点策略,PD-L1/VEGF双抗不仅延续了PD-1/PD-L1免疫抑制阻断的成功路径,也探索了免疫治疗与抗血管生成协同作用的新机制。
在免疫肿瘤治疗持续革新的时代背景下,复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37获中国药监局批准开展临床试验的消息再次将PD-1/PD-L1免疫检查点靶向通路推向行业关注的焦点。作为连接免疫调控与肿瘤微环境血管生成的双靶点策略,PD-L1/VEGF双抗不仅延续了PD-1/PD-L1免疫抑制阻断的成功路径,也探索了免疫治疗与抗血管生成协同作用的新机制。
在抗体药物研发中,早期发现往往是最耗时的环节。免疫、筛选、验证到序列整理,每一步都可能让项目延迟数周甚至数月,影响立项节奏、合作窗口甚至市场机会。在竞争激烈的抗体研发赛道中,速度已成为核心竞争力。因此,无论是创新药企,还是Biotech 初创团队,对“快速获得可用、可靠、可进入开发的抗体分子”的需求不断上升。抗体序列转让与授权正因此受到关注:一次性获得已验证的先导抗体序列,可以直接跳过漫长的发现阶段,把资源投入抗体工程化、CMC 和临床前等更关键的工作。
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