作者存档：翟, 瑶

2026年9月，全球生物医药领域多项授权合作、并购及战略投资相继公布，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、心血管及神经系统疾病。多特异性抗体、ADC、口服与长效代谢药物，以及AI药物发现和创新递送平台成为值得关注的方向。

在重组蛋白研究中，His-tag、GST-tag、FLAG-tag、Strep-tag、MBP等蛋白标签已经成为非常常见的工具。它们可以帮助研究人员提高蛋白表达、促进纯化、方便检测，甚至改善部分蛋白的溶解性和稳定性。既然标签如此有益，那为什么还需要无标签蛋白？之所以提到无标签蛋白，并不是说标签蛋白不好。事实上，对于很多蛋白和常规实验而言，标签完全可以保留。但当研究人员越来越关注蛋白的天然结构、活性、分子互作和下游应用可靠性时，去除标签、获得更加接近目标蛋白本身的重组蛋白，就成为一种重要选择。

内向整流钾通道7.1（inward rectifier K⁺ channel Kir7.1，Kir7.1）由KCNJ13基因编码，属于内向整流钾通道（inwardly rectifying potassium channel，Kir）家族。2026年，Kir7.1研究在结构解析与精准治疗两端持续推进：多状态冷冻电镜揭示了磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP₂）、胆固醇和甾体对通道构象的调节；针对KCNJ13 L144P变异的先导编辑（prime editing）实现了功能恢复；反密码子工程化转运RNA（ACE-tRNA）则在W53X模型中实现翻译通读并改善动物模型的视网膜电图（ERG）表现[1–3]。同期结构研究还进一步解释了R162W致病机制和ML418的孔道阻断模式[5,10]。这些进展使Kir7.1成为连接视网膜稳态、结构生物学和精准治疗的重要离子通道靶点。

提到水通道蛋白（Aquaporin，AQP），很多人首先想到的是运输水。但随着研究深入，水通道蛋白的意义已从基础水分子转运延伸到脑水肿、自身免疫、脑内液体清除和神经退行性疾病等领域。其中，水通道蛋白4（Aquaporin-4，AQP4）因其在中枢神经系统中的特殊分布和复杂调控，成为当前AQP家族中最受关注的成员之一。