FLT3重组蛋白抗体

FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）与KIT、FMS和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）一起属于III类受体酪氨酸激酶（RTK）家族，是单次跨膜蛋白。FLT3是一种受体酪氨酸激酶，几乎完全在造血区室中表达。其配体FL诱导其内在酪氨酸激酶活性的二聚化和激活。FLT3与其配体FL结合后，诱导受体二聚化和自磷酸化，随后激活细胞信号通路，调节未成熟造血细胞的增殖和分化。尽管FL本身的增殖刺激较弱，但它可与干细胞因子（SCF，C-KIT的配体）或其他细胞因子协同作用，增强祖细胞的扩增。更多FLT3信号通路>>

急性髓样白血病（AML）是一种复杂且异质性极高的血液系统恶性肿瘤，其发生与多种细胞遗传学和染色体异常密切相关。其中，FLT3基因突变是最常见的遗传改变之一。研究表明，约 25%的AML患者携带 FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD），而约 10%的患者具有 FLT3酪氨酸激酶结构域突变（FLT3-TKD）。这些突变通常导致FLT3信号通路的持续激活，促进白血病细胞异常增殖，并与较差的预后相关。尽管FLT3突变型AML患者在传统化疗或造血干细胞移植（HSCT）后可能获得短暂缓解，但他们的复发风险更高，治疗挑战也更大。因此，FLT3已成为AML研究和治疗的关键靶点，针对该受体的靶向治疗策略正在不断发展和优化。

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