一、抗体药早研最大的问题，从来不是技术，而是“等先导分子”
在抗体药物研发中，早期发现往往是最耗时的环节。免疫、筛选、验证到序列整理，每一步都可能让项目延迟数周甚至数月，影响立项节奏、合作窗口甚至市场机会。在竞争激烈的抗体研发赛道中，速度已成为核心竞争力。因此，无论是创新药企，还是Biotech 初创团队，对“快速获得可用、可靠、可进入开发的抗体分子”的需求不断上升。抗体序列转让与授权正因此受到关注：一次性获得已验证的先导抗体序列，可以直接跳过漫长的发现阶段，把资源投入抗体工程化、CMC 和临床前等更关键的工作。
然而传统CRO仍以定制开发为主，交付周期从数周到数月不等，难以满足对速度愈发敏感的研发团队。行业真正需要的是一种“现货化”的解决方案：能够立即交付、验证数据齐全、IP路径明确的抗体序列。这正是缔码生物（DIMA BIOTECH）持续深耕的方向。我们将多年积累的抗体发现与工程改造沉淀为真实现货的抗体先导序列库，并提供序列转让与独家授权，让研发团队真正做到 即拿即用、快速推进。
二、为什么抗体序列转让成为研发提速的最佳选择？
- 大幅缩短研发周期
传统抗体发现流程通常需要3–6个月，而现货序列转让，最快当天可交付。这对于时间敏感的项目，序列现货的重要性不言而喻。
- 节省研发成本
不再需要投入免疫、筛选、序列分析等大量实验资源，只需集中于工程化与功能验证即可。
- 降低早期项目风险
缔码生物的现货抗体序列均来自成熟的抗体发现实验平台，经过表达、亲和力、特异性或功能基础验证，可显著降低早期失败率。
- 避免知识产权风险
序列转让确保客户获得清晰、完整、可商业化使用的知识产权路径，减少后期专利纠纷。
三、缔码生物：区别于传统 CRO 的“现货 + 三零”抗体序列加速平
- 真实现货，零周期
不是定制、无需等待，所有先导抗体序列均已完成克隆、验证与整理，可当天交付；覆盖肿瘤、自免、炎症、神经等热门靶点，IP路径清晰，可直接进入开发。
- 先评估后授权，零首付
可先获取抗体开发整套的data package进行评估，满意后再启动授权流程；避免项目早期投入过高，降低预算压力，尤其适合Biotech快速推进多个靶点。
- 全验证体系支撑，零风险
每个序列均具备重组抗体级验证，包含特异性、亲和力、功能性数据；结合缔码生物多年抗体工程经验，确保拿到的不是“科研级分子”，而是可真正开发的先导抗体。
- B 细胞扩增平台提升分子质量
可输出数百微升抗体上清供功能筛选，约10天即可获得功能型候选分子，为现货序列提供高质量来源。
- 现货抗体+现货蛋白，一站式加速验证
胞外域（ECD）蛋白、多跨膜蛋白、多表位蛋白均为现货；抗体与蛋白可直接组合使用，实现从序列到功能验证的快速衔接。
- 完整链路，加速从序列到IND
覆盖表达纯化、人源化、亲和力成熟、体外验证等关键步骤，让研发团队在同一平台推进从序列 → 先导优化 → IND前准备。
- 行业信任背书
500+ 靶点经验、800+ 合作伙伴、多个分子已进入临床前/临床阶段，形成成熟的可商用化平台。
四、抗体序列授权方式：灵活可选
为了适配不同阶段的项目，我们支持两种授权方式：
方式1:
客户获得全部知识产权及商业使用权
DIMA 不再保留任何权益
适合准备立项或申报管线的企业
方式2:
按阶段合作收费（具体合作细则请咨询BD）
五、如何获取缔码生物的现货抗体序列？
结语：让创新药研发“从延迟变为加速”
抗体药物研发不应再被冗长的筛选流程所拖慢。在行业迈入“更快、更稳、更可控”的时代，拥有可立即使用的抗体序列，将成为研发企业的重要竞争力。而缔码生物通过 “现货序列 + 一站式抗体开发服务”，帮助更多企业从容面对项目时间线，缩短研发周期，提升成功率。如果你正在寻找 高质量、具有独家且清晰的知识产权、可当日交付的抗体序列，缔码生物将会是你最值得信赖的合作伙伴。
