近几年，靶向PD-1/PD-L1轴的免疫治疗不断升级，从最初的单一靶点抗体，到如今炙手可热的PD-1/VEGF双特异抗体、PD-L1 ADC以及多种联合治疗方案，临床和资本的关注点正在持续前移。SSGJ-707等重磅交易的出现，不仅验证了免疫检查点赛道的商业价值，也再次提醒行业真正决定差异化和天花板的，往往不是“要不要做免疫”，而是从哪个靶点切入、如何切入。顺着这一思路继续追问，一个看似基础却始终没有标准答案的问题再次被提及：同样围绕PD-1/PD-L1这一免疫轴，靶向PD-1与靶向PD-L1究竟意味着怎样不同的生物学逻辑和临床取舍？要理解二者的差异，仍需从PD-1/PD-L1信号通路本身谈起。
2024-2025年，程序性死亡配体1（Programmed Death-Ligand 1，PD-L1）靶向药物（PD-L1 inhibitors）再次成为全球肿瘤免疫治疗领域的热点。一方面，PD-L1×VEGF、PD-L1×CTLA-4等双特异抗体在肺癌、肝癌和胃癌中持续披露中后期临床数据，显示出超越传统单抗的潜在疗效；另一方面，随着Atezolizumab、Durvalumab、Avelumab等第一代PD-L1单抗逐步进入专利后期，全球药企正加速布局差异化创新路线。PD-L1已不再只是一个“单独成药”的靶点，而是免疫联合与多功能分子设计中的关键枢纽。这一变化，正在重塑PD-L1靶向药的研发格局。
近一年，PD-1免疫治疗领域再次迎来密集进展。从多款抗PD-1单抗在新适应症中的III期临床成功，到双特异性抗体、联合治疗方案不断刷新疗效边界，PD-1靶向药物依然稳居肿瘤免疫治疗的“核心赛道”。本文系统梳理了PD-1全球在研格局、药物类型及最新研究进展，帮助读者全面理解PD-1靶向治疗当前所处的位置。
在免疫肿瘤治疗持续革新的时代背景下，复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双特异性抗体HLX37获中国药监局批准开展临床试验的消息再次将PD-1/PD-L1免疫检查点靶向通路推向行业关注的焦点。作为连接免疫调控与肿瘤微环境血管生成的双靶点策略，PD-L1/VEGF双抗不仅延续了PD-1/PD-L1免疫抑制阻断的成功路径，也探索了免疫治疗与抗血管生成协同作用的新机制。
接上文，我们了解了CD28和其配体B7-1（CD80）/B7-2（CD86）对T细胞激活作用，与其中发挥反馈抑 […]
