在重组蛋白研究中，His-tag、GST-tag、FLAG-tag、Strep-tag、MBP等蛋白标签已经成为非常常见的工具。它们可以帮助研究人员提高蛋白表达、促进纯化、方便检测，甚至改善部分蛋白的溶解性和稳定性。既然标签如此有益，那为什么还需要无标签蛋白？之所以提到无标签蛋白，并不是说标签蛋白不好。事实上，对于很多蛋白和常规实验而言，标签完全可以保留。但当研究人员越来越关注蛋白的天然结构、活性、分子互作和下游应用可靠性时，去除标签、获得更加接近目标蛋白本身的重组蛋白，就成为一种重要选择。
内向整流钾通道7.1（inward rectifier K⁺ channel Kir7.1，Kir7.1）由KCNJ13基因编码，属于内向整流钾通道（inwardly rectifying potassium channel，Kir）家族。2026年，Kir7.1研究在结构解析与精准治疗两端持续推进：多状态冷冻电镜揭示了磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP₂）、胆固醇和甾体对通道构象的调节；针对KCNJ13 L144P变异的先导编辑（prime editing）实现了功能恢复；反密码子工程化转运RNA（ACE-tRNA）则在W53X模型中实现翻译通读并改善动物模型的视网膜电图（ERG）表现[1–3]。同期结构研究还进一步解释了R162W致病机制和ML418的孔道阻断模式[5,10]。这些进展使Kir7.1成为连接视网膜稳态、结构生物学和精准治疗的重要离子通道靶点。
提到水通道蛋白（Aquaporin，AQP），很多人首先想到的是运输水。但随着研究深入，水通道蛋白的意义已从基础水分子转运延伸到脑水肿、自身免疫、脑内液体清除和神经退行性疾病等领域。其中，水通道蛋白4（Aquaporin-4，AQP4）因其在中枢神经系统中的特殊分布和复杂调控，成为当前AQP家族中最受关注的成员之一。
上皮膜蛋白2（EMP2）正逐渐成为癌症治疗领域极具前景的膜蛋白靶点。近期研究已探索多种靶向 EMP2 的策略，包括 siRNA 递送系统、单克隆抗体以及抗体偶联药物（ADC），这些方法在抑制肿瘤进展和调控肿瘤免疫微环境方面展现出良好的应用潜力。
2026年7-8月，全球生物医药BD交易持续活跃。大型并购、License-out、平台合作等多种交易形式并行，其中ADC、自身免疫、代谢、神经系统疾病以及RNA、AI药物发现、体内CAR-T等新兴技术平台持续受到关注。
为助力科研团队开展膜蛋白相关研究，缔码生物推出9月开学季Nanodisc促销活动。活动期间，精选130+款Nanodisc全长膜蛋白产品5折优惠，最低仅需 283元/μg。
缔码生物现货供应Nanodisc技术制备的Biotin标记全长膜蛋白，依托哺乳动物细胞表达还原天然构象与功能，高效赋能SPR/BLI分析、抗体发现、CAR-T阳性率检测及复杂膜蛋白靶点研究。
2026年6月医药交易浪潮：百亿美元并购与T细胞衔接器、RNA编辑等尖端技术授权齐飞，中国药企海外合作从单资产升级为多靶点平台输出，肿瘤赛道领跑全球资本热捧。
首个STEAP1靶向药物XaluritamigⅢ期临床数据亮眼，PSA50应答率达59%，多技术路线竞速突破，双靶ADC、CAR-T及三特异性T细胞连接器展现强劲潜力，前列腺癌治疗迎来靶向新时代。
全球首款实体瘤CAR-T获批，不仅意味着CAR-T治疗迈向新的里程碑，也让CLDN18.2成为备受关注的热门靶点。而在CAR-T研发过程中，如何真实、准确地检测CAR阳性率，是决定产品质量与功能评价的重要基础。
