TRPA1重组蛋白抗体

瞬时受体电位锚蛋白1 (TRPA1)一种非选择性阳离子通道，可透过Ca2+，从而提高细胞内的Ca2+水平。TRPA1因其可对多种环境刺激物做出反应以及参与疼痛感知和炎症过程而特别受关注。TRPA1基因是在1999年从肺成纤维细胞中克隆出来的。人的TRPA1由1119个氨基酸组成，位于人类8号染色体q13，相对分子质量约127kDa，是一种六穿膜蛋白。TRPA1通道由2021年诺贝尔生理学或医学奖得主Ardem Patapoutian教授发现，是一类非选择性配体门控阳离子通道，参与感知伤害性刺激和传导伤害性信号。更多关于TRPA1信号通路>>

钌红、庆大霉素和阿米洛利和钆是文献中最早报道的TRPA1通道拮抗剂，这些非特异性通道阻滞剂已被更具选择性的TRPA1拮抗剂所取代。TRPA1作为离子通道类的镇痛靶点，没有阿片类药物的成瘾滥用风险。由于处于疼痛信号通路的上游，其靶向药物在阻断疼痛信号的同时，并不会影响机体的感觉模式。结合其在中枢神经和心脏中的表达丰度很低的特点，这样进一步降低了中枢神经和心脏副作用的风险，与其它镇痛靶点相比具有优越性。如前所述，当前处于临床阶段的靶向TRPA1药物共计6款，处于临床申请阶段的有1款，已获得临床审批的有一款。

为助力TRPA1药物研发，缔码生物利用自主研发的Synthetic Nanodisc膜蛋白表达技术平台已开发出人TRPA1全长膜蛋白。该蛋白拥有天然构象，可用于小分子药及抗体药的筛选。此外，缔码生物还拥有功能性膜蛋白开发平台 、单克隆抗体单B细胞先导抗体分子发现平台、抗体工程改造平台及抗体功能验证平台，可针对TRPA1靶点提供多种属蛋白抗体定制服务、抗体人源化和亲和力成熟服务。