STAB1/Stabilin-1/CLEVER-1重组蛋白与流式抗体

稳定素1（STAB1），也称为Stabilin-1或CLEVER-1，是一种大型I型跨膜清道夫受体，兼具血管生成、淋巴细胞归巢、细胞黏附和受体清除等功能，可介导多类配体的内吞与转运。公开数据库和文献资料显示，STAB1主要表达于肝、脾和淋巴结的窦状内皮细胞，也见于非经典单核细胞和M2型巨噬细胞，在肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中尤其值得关注。

从机制上看，STAB1/ Stabilin-1是一个具有代表性的髓系免疫抑制靶点。在肿瘤微环境中，STAB1高表达的TAMs往往与免疫抑制、T细胞浸润不足和抗肿瘤炎症受限相关；抑制STAB1后，可推动巨噬细胞由M2向更具促炎和抗肿瘤活性的状态转变，并增强CD8+ T细胞相关免疫反应。因此，STAB1当前最核心的治疗开发领域集中在肿瘤免疫治疗，尤其是晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤；在研究层面，也常见于乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤和胶质母细胞瘤等肿瘤免疫微环境研究。

就药物开发现状而言，公开可追踪到的STAB1靶向临床管线目前非常有限。临床阶段目前主要可见1个核心候选项目，类型为全人源IgG4单克隆抗体，并已进入2项活跃的 I/II 期临床研究，覆盖晚期实体瘤与高风险MDS/复发难治AML等方向。由此看，现阶段STAB1的药物类型仍然以单克隆抗体为主，后续更值得关注的是其作为髓系免疫重编程靶点与其他抗肿瘤方案联用的扩展潜力。具体研究进展请阅读：STAB1/ Stabilin-1在巨噬细胞重编程与肿瘤免疫抑制中的作用。

针对STAB1靶点，缔码生物现可提供多款胞外域（ECD）重组蛋白与biosimilar参照抗体。其中，ECD重组蛋白覆盖Human和Mouse两个种属，并提供C-6×His Tag与C-Human Fc Tag两类标签形式。对于STAB1这类大型多结构域清道夫受体，优质ECD重组蛋白是开展抗体筛选、配体结合研究、细胞表面表达评估、亲和力分析以及免疫学功能研究的重要基础。目前，可提供的biosimilar参照抗体仅有2款，1个为未偶联参考抗体，1个为生物素化参考抗体。