SLC7A11/xCT重组蛋白与流式抗体

溶质载体家族7成员11（Solute carrier family 7 member 11，SLC7A11），常用别名为xCT或胱氨酸/谷氨酸转运体，是System Xc(-)的关键轻链亚基，负责将胞外胱氨酸与胞内谷氨酸进行交换，从而支持谷胱甘肽合成、氧化还原稳态维持以及铁死亡敏感性的调控。由于SLC7A11属于12次跨膜转运蛋白，对膜环境和天然构象依赖较强，一直是结构研究、功能分析和抗体开发中相对有挑战的一类靶点。

从研发格局看，SLC7A11目前仍属于临床转化早期但关注度很高的代谢与铁死亡靶点。公开可见的临床管线还比较少；严格按选择性SLC7A11靶向计算，临床阶段至少可见1个小分子项目，此外还有若干借由同一代谢轴发挥作用的小分子策略，以及PROTAC和治疗性疫苗等早研方向。治疗领域目前仍以肿瘤为主，常见研究方向包括三阴性乳腺癌、胰腺癌、肺癌、肝癌和胶质瘤等；在更广义的基础研究中，SLC7A11也与阿尔茨海默病和缺血再灌注损伤等氧化应激相关疾病有关。更多进展详情：《SLC7A11/xCT：从铁死亡到肿瘤免疫的药物开发进展》。

如前所述，SLC7A11/xCT是一种典型的12次跨膜转运蛋白。这类靶点对膜环境依赖强，天然构象复杂，表达、纯化和稳定性控制难度都比较高，因此一直是抗原制备、抗体开发和结合研究中较具挑战性的膜蛋白类型。尤其在涉及构象依赖性识别、功能性抗体筛选和结构研究时，高质量、尽可能接近天然状态的抗原往往是实验成功的关键。围绕这一类靶点的研发痛点，缔码生物现可提供Human SLC7A11胞外域（ECD）重组蛋白以及Human SLC7A11synthetic nanodisc全长膜蛋白。其中，ECD蛋白更适合作为可溶性抗原，用于前期免疫原准备、ELISA 包被、初步结合验证和早期抗体筛选；而全长膜蛋白nanodisc更适合需要保留天然构象和膜环境特征的研究场景，可用于构象依赖性结合分析、SPR亲和力研究、phage display筛选、免疫、结构研究以及更具挑战性的膜蛋白抗体发现。通过这两类产品的组合，可以更好地覆盖从早期抗原准备到深入机制研究的不同应用需求。