mGluR3/GRM3重组蛋白抗体

代谢型谷氨酸受体3（Metabotropic Glutamate Receptor 3，简称mGluR3）属于谷氨酸代谢型受体家族，由GRM3（又称为GPRC1C或MGLUR3）基因编码，是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要在中枢神经系统（CNS）中发挥作用。mGluR3在多种神经退行性疾病、精神疾病以及神经精神疾病的发生发展中扮演着重要角色，尤其在精神分裂症、抑郁症和帕金森病等疾病中表现出异常的活性或表达模式。GRM3通过调控兴奋性神经递质的释放、突触传递及可塑性，参与了大脑的学习、记忆及情绪调节等重要过程。

mGluR3功能异常与多种神经系统疾病密切相关。在精神分裂症的研究中，mGluR3功能异常被认为与大脑皮层和基底神经节的突触功能改变有关。此外，mGluR3也与自闭症谱系障碍（ASD）、抑郁症等精神疾病的发生密切相关，因此mGluR3成为了精神疾病治疗中的潜在靶点。通过调节mGluR3的活性，有望改善或逆转与这些疾病相关的症状。

针对mGluR3的在研药物主要包括小分子受体拮抗剂、激动剂和其他调节剂。这些药物通过调控mGluR3的功能，可能在改善精神分裂症、抑郁症等疾病方面发挥重要作用。例如，某些公司正在开发针对mGluR3的小分子激动剂，旨在增强mGluR3的活性，进而改善大脑的神经传递和突触功能。与此同时，mGluR3拮抗剂的开发也在进行中，目标是通过抑制mGluR3过度激活来治疗由此引发的病理状态。目前，全球多家生物制药公司已开始布局GRM3靶点的相关研究。美国的Otsuka制药公司和艾克瑞公司都在推动mGluR3靶向药物的开发。Otsuka制药公司开发的mGluR3激动剂正在进行临床前试验，计划用于治疗精神分裂症及抑郁症等。艾克瑞公司则在开发mGluR3拮抗剂，旨在治疗由mGluR3过度激活引起的神经病理症状。随着mGluR3作为靶点的研究不断深入，预计未来将会涌现出更多的新药候选，尤其是在精神疾病治疗领域，可能为患者提供新的治疗选择。

为助力mGluR3靶向药物研发，缔码生物利用自研创新型膜蛋白制备平台nanodisc成功开发出了mGluR3全长膜蛋白，该蛋白可模拟mGluR3在天然膜环境下的天然构象，是小分子药筛选和抗体药开发的优选方案。此外，缔码生物自研的单B细胞抗体筛选平台可助力mGluR3抗体药物研发。