GIPR全长Nanodisc蛋白、ECD蛋白及流式抗体

胃抑制多肽受体（Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor，GIPR）是Class B1 GPCR家族成员，具有较大的 N 端胞外配体结合结构域和典型七次跨膜结构。GIP与GIPR结合后主要激活Gs蛋白，促进腺苷酸环化酶产生cAMP，并通过PKA、EPAC等下游信号调节细胞功能。GIPR在胰岛β细胞中的表达尤其重要，可参与营养摄入后的葡萄糖依赖性胰岛素分泌；此外在脂肪组织、胃肠道、骨骼、中枢神经系统等组织中也具有一定表达。随着对肠促胰素生物学的深入认识，GIPR已成为糖尿病、肥胖、能量代谢及多受体代谢调节策略中的重要靶点。与此同时，GIPR在部分内分泌来源肿瘤中的异常表达也拓展了其研究范围。由于Class B GPCR的配体结合同时涉及大型ECD与跨膜核心区域，完整受体构象对于功能性抗体和配体研究尤为重要。更多GIP/GIPR作用机制>>

缔码生物提供重组人GIPR Synthetic Nanodisc全长膜蛋白，包括Strep和生物素化形式，可用于天然构象抗体筛选、SPR/BLI、GIP-GIPR结合及特异性评价；重组人和小鼠GIPR ECD蛋白适用于ELISA、胞外结构域抗体筛选及跨种属研究。流式验证GIPR嵌合单抗、参照抗体及标记形式可用于细胞表面检测和候选抗体比较。缔码还建立了GIPR单B细胞种子库，并已筛选获得多批候选先导分子，可进一步进行功能和抗体工程评价。