PAR2/F2RL2重组蛋白抗体

凝血因子受体样蛋白2（Protease-activated receptor 2，PAR2），由基因F2RL2编码，是一个属于蛋白酶激活受体（PAR）家族的G蛋白偶联受体，广泛分布于多种细胞类型，如内皮细胞、平滑肌细胞、免疫细胞和神经系统。PAR2通过与外源性或内源性蛋白酶（如凝血因子）结合，激活下游信号通路，参与调节一系列生理过程，包括炎症反应、血管功能、疼痛感知和免疫反应。PAR2在多种疾病中扮演了关键角色，尤其是在血栓形成、心血管疾病、癌症及神经退行性疾病等方面，成为一个备受关注的治疗靶点。

PAR2通过其激活的信号通路，可以促进血管扩张、炎症细胞招募以及血栓形成，这使其成为心血管疾病和血栓性疾病的研究重点。此外，PAR2也被认为在癌症转移、肿瘤微环境的免疫调节以及神经炎症反应中发挥重要作用。因此，PAR2成为抗血栓、抗癌和抗炎等领域的重要靶点。研究表明，特定的PAR2激动剂和拮抗剂正在成为药物研发的热点。目前，围绕PAR2的药物研发主要集中在心血管疾病、癌症治疗以及疼痛管理等方面。一些制药公司已开发出PAR2拮抗剂，这些拮抗剂通过阻止PAR2的激活，减少炎症反应、改善血栓性疾病的症状，并可能有助于减轻由PAR2过度激活引起的疾病症状。例如，PAR2拮抗剂已在临床前研究中显示出对抗动脉粥样硬化、急性冠脉综合症以及慢性炎症的潜力。此外，PAR2在癌症免疫逃逸机制中的作用也引起了大量关注，部分公司正在探索基于PAR2靶向的免疫疗法。在布局方面，多个生物制药公司已经进入了PAR2相关药物的研发。例如，某些公司正在开发PAR2拮抗剂与现有的抗血栓药物或免疫检查点抑制剂联合使用，以期通过多靶点治疗增强疗效。此外，一些公司也在探索PAR2作为神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）治疗的新靶点。

为助力PAR2靶向药物研发，缔码生物利用自研创新型膜蛋白制备平台nanodisc成功开发出了PAR2全长膜蛋白，该蛋白可模拟PAR2在天然膜环境下的天然构象，是小分子药筛选和抗体药开发的优选方案。此外，缔码生物自研的单B细胞抗体筛选平台可助力PAR2抗体药物研发。