CXCR7/ACKR3重组蛋白抗体

CXCR7（C-X-C chemokine receptor type 7，又称ACKR3）是一种非典型趋化因子受体，主要结合趋化因子CXCL12和CXCL11。与经典的CXCR4不同，CXCR7不依赖于G蛋白介导信号，而是通过β-arrestin等途径参与调控，从而影响细胞迁移、黏附、存活及血管生成。近年来研究表明，CXCR7在多种肿瘤（如乳腺癌、肺癌、胶质瘤等）以及心血管疾病中高表达，并与肿瘤侵袭、转移及耐药相关，因此被认为是重要的新兴药物靶点。

在药物研发方面，早期研究集中在CXCR7的小分子拮抗剂和选择性配体，如 CCX771，已在动物模型中显示出抑制肿瘤转移和改善心血管功能的潜力。部分CXCR4/CXCR7双靶点抑制剂（如 AMD3100 衍生物）也进入了临床探索，用于血液肿瘤及炎症性疾病治疗。此外，CXCR7作为β-arrestin 偏向性受体，为“biased ligand”设计提供了独特机会，相关先导化合物正在不断涌现。随着研究的深入，CXCR7被认为不仅在肿瘤学领域具有前景，也可能在心衰、缺血再灌注损伤及纤维化等疾病中发挥治疗价值。总体而言，CXCR7作为非典型受体，正在打破传统趋化因子受体的研究框架。未来，其特异性拮抗剂、双靶点药物以及与免疫治疗的联合方案，或将为多种难治性疾病带来新的治疗手段。更多关于CXCR7药物研究进展>>

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