ADC先导分子开发与筛选

抗体偶联药物( antibody-drug conjugate,ADC) 是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合,用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。ADC抗体分子的筛选是ADC临床转化前的重要基础,是保证ADC临床有效性和安全性的关键。缔码生物针对每个ADC热门靶点,已经开发出几十种预先开发好的先导分子,同时建立了一整套ADC临床前药效学评价平台。

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ADC热门靶点

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高通量的ADC候选抗体分子序列库及B细胞免疫库

缔码生物利用已有的独创的DimAb®重组单克隆抗体开发平台,此平台能够高效地筛选出具有高特异性,高灵敏度,和高亲和力的重组单克隆抗体。在短短的4年时间内,已完成接近500种可成药热门靶点的B细胞种子库及获得了300多种热门靶点的抗体序列,近5000+个分子,其中接近100多种靶点都属于热门的ADC靶点,可即刻进行序列转让,极大地缩减了整个ADC的开发周期及降低风险,加速ADC的开发。

抗payload抗体

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ADC内吞试剂

基于pH敏感试剂的内化检测:DiTagTM pH敏感IgG标记试剂提供了一种易于测试抗体内化的解决方案。该试剂利用ph敏感荧光标记的Fc结合蛋白与来自不同物种的IgG抗体结合,导致荧光标记抗体-试剂复合物的形成。抗体内化后,周围pH变为酸性,抗体和标记试剂复合物的荧光信号明显增强。荧光强度的强弱可以直接反应抗体内化的效率。通过测量荧光信号强度,研究人员可以评估抗体内化效率。这一信息对于细胞代谢机制至关重要,可以有效评估抗体在靶向治疗或诊断应用中的功效。此外,监测荧光强度也可以提供动力学的见解,抗体内化,帮助研究人员优化实验条件和提高。

服务流程

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案例分享

GPRC5D抗体的内吞活性测定

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GPRC5D抗体偶联MMAE的ADC细胞杀伤活性测定(Ab1、Ab2均为缔码自研抗GPRC5D的先导分子)

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